El test prenatal no invasivo permite conocer la salud de tu bebé con tan solo 10 semanas de gestación. Se trata de un método NO invasivo para determinar el riesgo de que el feto nazca con ciertas anomalías genéticas. Esta prueba analiza pequeños fragmentos de ADN que circulan en la sangre de una mujer embarazada.

Con tan solo una analítica de sangre a la madre se puede determinar si el feto presenta alguna alteración cromosómica, física o genética durante el embarazo

El test prenatal no invasivo nos permite evaluar de forma precoz el riesgo de que el bebé presente:

• – Trisomía 21 ( Sindrome de Down), 18 ( Sindrome de Edwards) y 13 ( sindrome de Patau).
• – Anomalías en los cromosomas X e Y.

Además, da la posibilidad de conocer el sexo fetal y otros síndromes asociados a los cromosomas sexuales: Síndrome de Turner, Triple XXX, Síndrome de Klinfelter, y síndromes de microdeleción: Síndrome de Di George, Prader Willi, Angelman, Cris du Chat…

La prueba se puede realizar a partir de las 10 semanas de gestación, y los resultados estarán disponibles entre 3-6 días laborables.

Puede solicitar información en nuestra clínica, y así mismo el volante para realizarse la prueba.